上证报中国证券网讯海思科7月25日晚披露，公司子公司西藏海思科制药有限公司近日收到国家药品监督管理局下发的关于创新药HSK39004吸入混悬液的《药物临床试验批准通知书》，同意该药品开展临床试验。该药品拟用于慢性阻塞性肺疾病的治疗，海思科创新药吸入混悬液药物临床试验获批属于化学药品1类。
公告显示，HSK39004是海思科自主研发的全新的具有独立知识产权的靶向小分子抑制剂，临床拟用于慢性阻塞性肺疾病的治疗。临床前研究结果显示，HSK39004在离体气管环和体内疾病模型中表现出显著的气道舒张和抗炎作用，且安全性良好，是一款极具开发潜力的小分子阻塞性肺疾病治疗药物，有望为慢性阻塞性肺疾病患者提供一种新的治疗选择。（田立民）